La cassette d’essai rapide de la grippe A-B Ag (Swab) est un test immunochromatographique in vitro pour la détection qualitative de la grippe A (y compris le sous-type H1N1) et des antigènes de nucléoprotéine B dans l’écouvillon nasopharyngé (NP), l’écouvillon nasal et les échantillons nasaux de lavage/aspiration. Il est destiné à aider au diagnostic différentiel rapide des infections virales de la grippe A et B. La cassette d’essai rapide (Swab) de la grippe A-B Ag est un test immunochromatographique qui utilise des anticorps monoclonaux très sensibles pour détecter les antigènes de nucléoprotéines de type A et B de la grippe dans les échantillons d’écouvillon nasopharyngés et d’aspirate nasal. La bande d’essai est composée des parties suivantes : tampon d’échantillon, tampon de réactif, membrane de réaction et tampon absorbant. Le tampon réactif contient le colloïdalgold conjugué avec les anticorps monoclonaux contre les virus de la grippe A et B; la membrane de réaction contient les anticorps secondaires pour le virus A ou pour B. La bande entière est fixée à l’intérieur d’un dispositif en plastique. Lorsque l’échantillon est bien ajouté à l’échantillon, les conjugués séchés dans le coussin de réactif sont dissous et migrent avec l’échantillon. Si la grippe A se présente dans l’échantillon, un complexe formé entre le conjugué antigrippal A et le virus sera capturé par les anticorps monoclonaux antigrippaux A spécifiques recouverts de la région A (A). Si l’échantillon contient la grippe B, un complexe formé entre l’antigrippal B conjugué et le virus sera capturé par les anticorps monoclonaux antigrippaux B spécifiques recouverts de la région B (B).

Les résultats apparaissent à 10 minutes sous la forme d’une ligne rouge qui se développe sur la membrane. Pour servir de contrôle procédural, une ligne rouge apparaîtra toujours dans la région de contrôle(C) indiquant qu’un volume approprié d’échantillon a été ajouté et que la mèche de membrane s’est produite.

Informations de commande

ADDISTORAGE ET STABILITÉ

1. Le kit peut être conservé à température ambiante ou réfrigéré (2-30°C).

2. Ne congelez aucun des composants du kit d’essai.

3. N’utilisez pas de dispositif d’essai et de réactifs après la date d’expiration.

4. Récapitulez le conteneur desséché immédiatement après l’enlèvement d’un dispositif d’essai.

5. Les dispositifs d’essai qui se sont extérieurs au conteneur desséché pendant plus d’une heure doivent être jetés.

Prélèvement d'échantillons

Il est applicable au diagnostic du virus de la grippe A et B à partir des échantillons d’écouvillons nasaux, d’écouvillons de gorge ou d’aspirations nasales. Utilisez des échantillons fraîchement prélevés pour des performances optimales aux tests. Une collecte inadéquate d’échantillons ou une mauvaise manipulation de l’échantillon peut donner un résultat faussement négatif.

PROCÉDURE D’ESSAI

Laisser le dispositif d’essai et le tampon d’extraction s’équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l’essai. Procédure T

1. Retirez le dispositif d’essai de la poche scellée juste avant l’essai et posez à plat sur le banc de travail.

2. Insérez une buse avec filtre dans le tube d’extraction de l’échantillon étroitement.

3. Inversez le tube d’extraction de l’échantillon et ajoutez 4 gouttes (environ 120 à 150 μl) d’échantillon d’essai en serrant le tube de solution extrait dans la fenêtre de l’échantillon.

4. Attendez que la ou les bandes colorées apparaissent. Le résultat doit être lu dans 10 minutes. N’interprétez pas le résultat après 10 minutes.

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